【一般医療機器】
医療機器届出番号：13B2X00023000142
（販売許可の届出は不要です。どなたでも販売可能です。）

【禁忌・禁止】
・再使用禁止、再減菌禁止
・裁断加工禁止
・体内に深く挿入し、埋め込み又は留置をしないこと

【形状・構造等】
表面材：ポリエチレンテレフタレート又はポリエチレン
吸収材：レーヨン、又はレーヨンとポリエチレンテレフタレートの複合材、紙、高吸水性樹脂
防水材：ポリエチレン、ポリプロピレン
これらを結合剤または熱圧着でシート状に一体化したもの

【使用目的・又は効果】
術後創傷の被覆・保護又は熱傷部位の被覆・保護・滲出液の吸収を目的とした幅広の層状ガーゼパッド

【使用方法】
(1)創の大きさよりやや大きいサイズの本品を選び、無菌的に減菌袋より取り出し、本品の吸収面(有孔フィルム面)を創部に当てる。
(2)医療用テープ等の材料を用いて、本品が創部からずれないように固定する。
(3)必要に応じて白色ワセリン等を吸収面(有孔フィルム面)に塗布して使用する。(軟膏材の添付文書を確認してから使用して下さい)

【使用上の注意】
(1)重要な基本的注意
・本品使用中に皮膚障害や創感染と思われる症状があらわれた場合には、使用を中止し、適切な処置を行うこと。
・本品使用中は創の観察を十分に行い、滲出液の量や創の状態に応じ適切な交換及び処置を行うこと。
・創に余分な圧力がかからない様、除圧の処置を適宜行う。
(2)不具合・有害事象
本品使用中は下記の症状を生じる恐れがある。
・創の感染症状
・創傷及び周囲の皮膚障害(表皮剥離、浸軟、浮腫、水疱、発赤、びらん、そう痒、アレルギー、接触性皮膚炎)
・固着
・壊死組織の増加
・疼痛
(3)その他の注意
・格子印刷(防水材)側を創部に当てて使用しないこと(吸収しないため)。
・包装が開封、破損、水漏れ及び他の汚染が見られる場合は減菌品として使用しないこと。一度開封したものは減菌状態が保てないので、開封後は全量を消費すること。【一般医療機器】
医療機器届出番号：13B2X00023000142
（販売許可の届出は不要です。どなたでも販売可能です。）

【禁忌・禁止】
・再使用禁止、再減菌禁止
・裁断加工禁止
・体内に深く挿入し、埋め込み又は留置をしないこと

【形状・構造等】
表面材：ポリエチレンテレフタレート又はポリエチレン
吸収材：レーヨン、又はレーヨンとポリエチレンテレフタレートの複合材、紙、高吸水性樹脂
防水材：ポリエチレン、ポリプロピレン
これらを結合剤または熱圧着でシート状に一体化したもの

【使用目的・又は効果】
術後創傷の被覆・保護又は熱傷部位の被覆・保護・滲出液の吸収を目的とした幅広の層状ガーゼパッド

【使用方法】
(1)創の大きさよりやや大きいサイズの本品を選び、無菌的に減菌袋より取り出し、本品の吸収面(有孔フィルム面)を創部に当てる。
(2)医療用テープ等の材料を用いて、本品が創部からずれないように固定する。
(3)必要に応じて白色ワセリン等を吸収面(有孔フィルム面)に塗布して使用する。(軟膏材の添付文書を確認してから使用して下さい)

【使用上の注意】
(1)重要な基本的注意
・本品使用中に皮膚障害や創感染と思われる症状があらわれた場合には、使用を中止し、適切な処置を行うこと。
・本品使用中は創の観察を十分に行い、滲出液の量や創の状態に応じ適切な交換及び処置を行うこと。
・創に余分な圧力がかからない様、除圧の処置を適宜行う。
(2)不具合・有害事象
本品使用中は下記の症状を生じる恐れがある。
・創の感染症状
・創傷及び周囲の皮膚障害(表皮剥離、浸軟、浮腫、水疱、発赤、びらん、そう痒、アレルギー、接触性皮膚炎)
・固着
・壊死組織の増加
・疼痛
(3)その他の注意
・格子印刷(防水材)側を創部に当てて使用しないこと(吸収しないため)。
・包装が開封、破損、水漏れ及び他の汚染が見られる場合は減菌品として使用しないこと。一度開封したものは減菌状態が保てないので、開封後は全量を消費すること。